阴道畸形会出现什么情况

一般来说，女性阴道闭锁阴道闭锁系胚胎发育期间，双侧中肾旁管会合后的尾端与尿生窦相接处发育停滞未贯通引起。根据闭锁程度分以下类型。

部分阴道闭锁。系双侧中肾旁管下端会合后未贯通，仅阴道下段闭锁，上段为正常阴道，子宫、卵巢发育良好，功能正常。一般在月经初潮后出现周期性腹痛，肛诊可触及因积血形成包块。治疗亦宜行部分阴道再造。

阴道全闭锁，子宫及卵巢发育不良，须作阴道再造。

阴道狭窄。先天性阴道狭窄。

后天性阴道狭窄两种。后天性阴道狭窄多发生于严重创伤之后，如骨盆骨折所臻的复合性损伤、产伤后的放疗性损伤、阴道手术后增生瘢痕挛缩等。

阴道狭窄者，经血可流出，但阴道壁僵硬，放置窥阴器和房事困扰。这时可根据不同病情给予治疗。

先天性无阴道在人体胚胎发育过程中，无论男性或女性，都有中肾管和中肾旁两对纵形管道。

中肾旁管的头段纵列部分衍化为输卵管；中段的横列部分衍化为子宫底和体部；尾段的纵列部分衍化为子宫颈及阴道上段。两侧合并的中肾旁管的尾端在尿生窦背面相伸展接触，于胚胎第三个月时突起成中肾旁结节，两侧中肾旁结节相连通形成阴道下段。先天性无阴道系阴道上段发育异常，双侧中肾旁管会合后未向尾端伸展而引发。